Q10

BEYUNA Q10

Die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene beträgt 2 Kapseln.

1 Kapsel enthält:

Kapsel: Fischgelatin

Allergene: Fischgelatin

• Die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene beträgt 2 Kapseln pro Tag, einzunehmen mit einem Glas Wasser während oder nach einer Mahlzeit.
• Die empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten.
• Ein Nahrungsergänzungsmittel ersetzt keine abwechslungsreiche Ernährung. Ein gesunder Lebensstil und eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung sind wichtig für die Erhaltung der Gesundheit.
• Dunkel, verschlossen, bei einer Temperatur von 15 - 25 °C lagern und außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

BEYUNA Q10

Gemä EU-Richtlinien 2000/13, 2003/89, 2005/26, 2005/63, 2006/142, 2007/68

ohne Gentechnik

Beyuna Q10 besteht aus Ubiquinol, einer abgeschwächten Form von Q10, das in stabiler Form als Kaneka vorliegt. Bei Kaneka QH Ubiquinol handelt es sich um ein patentiertes Produkt des japanischen Unternehmens Kaneka, das Qualität und -Reinheit garantiert. Kaneka QH Ubiquinol wird aus der Hefefermentierung gewonnen und ist somit ein natürliches Produkt. Kaneka QH Ubiquinol ist zudem koscher und Beyuna Q10 ist in einer einzigartigen Kapsel aus Fischgelatine enthalten.

Für wen ist Q10 Ubiquinol relevant?

In jungen Jahren produzieren unsere Körper genug Ubichinol, doch im Zuge des Alterungsprozesses wird die Ubichinol-Produktion gebremst, genauer ab einem Alter von 20 Jahren. Neben dem Alter können auch andere Faktoren wie Sport zu einem Ubichinol-Mangel führen. Sportliche Menschen wenden während des Trainings mehr Ubichinol auf und benötigen daher Ergänzungsmittel dieser notwendigen Substanz. Extremer Stress und Diäten, die nicht genügend Ubichinol vorsehen, können ebenso wie bestimmte Medikamente (wie Statine und/oder cholesterinsenkende Mittel) die Q10-Vorräte Ihres Körpers dezimieren.

Verordnung für gesundheitsbezogene Angaben

Im Jahr 2012 wurde ein europäisches Gesetz hinsichtlich gesundheitsbezogener Angaben verabschiedet, die sog. Verordnung für gesundheitsbezogene Angaben. Bei der Verordnung für gesundheitsbezogene Angaben handelt es sich um eine europäische Verordnung (432/2012), in der festgelegt ist, welche Informationen hinsichtlich der Wirkung von Vitaminen, Mineralien und anderen Nährstoffen in Produkten (Verpackungen, Etiketten, Webseiten, Werbeschaltungen, Broschüren, Büchern und sozialen Medien) genannt werden dürfen.

Es dürfen nur noch genehmigte Gesundheitsaussagen angegeben werden. Diese Aussagen geben Informationen dazu, welchen Effekt ein bestimmter Inhaltsstoff auf die Gesundheit hat. Diese genehmigten Gesundheitsaussagen werden von der European Food Safety Authority (EFSA) empfohlen. Unternehmen war es jahrelang erlaubt, Gesundheitsaussagen einzureichen, leider sind jedoch bisher nur wenige dieser Aussagen genehmigt worden. Dies hat dazu geführt, dass für bestimmte Nährstoffe keinerlei genehmigte Gesundheitsangaben existieren, da viele der vorgeschlagenen Aussagen abgewiesen wurden.
Nahrungsmittelergänzungen sind keine Arzneimittel und können die Gesundheit lediglich fördern. Aus diesem Grund dürfen niemals medizinische Behauptungen aufgestellt werden.

Jeder Mensch hat das Recht auf freie Meinungsäußerung und es können Behauptungen zur Wirkung von bestimmten Nährstoffen in Artikeln, Broschüren oder auf Webseiten aufgestellt werden. Hierbei darf jedoch keinerlei Werbung für bestimmte Produkte betrieben oder auf solche Produkte verwiesen werden.

Musterungsausschuss KOAG/KAG

Die öffentliche Werbung für ein rezeptfreies Arzneimittel, medizinisches (rezeptfreies) Hilfsmittel oder Gesundheitspräparat liegt im Interesse der Volksgesundheit, erfordert jedoch eine deutliche Gesetzeslage. Industrie, Medien und Werbetreibende erkennen ihre gesellschaftliche Verantwortung an und haben eigene Regeln aufgestellt, die es im Rahmen der öffentlichen Werbung zu erfüllen gilt.

Diese Regeln wurden durch die Stichting Openlijke Aanprijzing Geneesmiddelen (KOAG) und die Stichting Aanprijzing Gezondheidsproducten (KAG) festgelegt. Der Musterungsausschuss überwacht die öffentliche Werbung für Arzneimittel, medizinische (rezeptfreie) Hilfsmittel und Gesundheitsprodukte im Namen der KOAG und KAG.

Unternehmen können ihre Aussagen durch die KOAG und KAG prüfen lassen. Sobald diese geprüft und für gut befunden wurden, wird dem Unternehmen eine Zulassungsnummer zugewiesen. Diese ist bei Äußerungen wie z. B. in Broschüren zu finden.